Clopidogrel HCS

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

HCS bvba 

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2010-10-28

Gebrauchsinformation

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen