Clopidogrel HCS

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-08-2015

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

HCS bvba 

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2010-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-08-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu