Clopidogrel HCS

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-08-2018

Viambatanisho vya kazi:

clopidogrel (as hydrochloride)

Inapatikana kutoka:

HCS bvba 

ATC kanuni:

B01AC04

INN (Jina la Kimataifa):

clopidogrel

Kundi la matibabu:

Środki przeciwzakrzepowe

Eneo la matibabu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Matibabu dalili:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2010-10-28

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-08-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-08-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii