Clopidogrel HCS

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

HCS bvba 

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2010-10-28

тонкая брошюра

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов