Clopidogrel HCS

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-08-2018

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

HCS bvba 

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2010-10-28

Foglio illustrativo

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti