Clopidogrel HCS

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

HCS bvba 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2015
Листовка Листовка испански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2018
Листовка Листовка чешки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2018
Листовка Листовка датски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2018
Листовка Листовка немски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2018
Листовка Листовка естонски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2018
Листовка Листовка гръцки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2018
Листовка Листовка английски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2015
Листовка Листовка френски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2018
Листовка Листовка италиански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2015
Листовка Листовка латвийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2015
Листовка Листовка литовски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2018
Листовка Листовка унгарски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2018
Листовка Листовка малтийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2015
Листовка Листовка португалски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2015
Листовка Листовка румънски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2018
Листовка Листовка словашки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2018
Листовка Листовка словенски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2015
Листовка Листовка фински 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2018
Листовка Листовка шведски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2018
Листовка Листовка норвежки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2018
Листовка Листовка исландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2018
Листовка Листовка хърватски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите