Alofisel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

darvadstrocel

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

L04

INN (Tên quốc tế):

darvadstrocel

Nhóm trị liệu:

Leki immunosupresyjne

Khu trị liệu:

Прямокишечный Przetoki

Chỉ dẫn điều trị:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2018-03-23

Tờ rơi thông tin

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-04-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu