Alofisel

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-10-2023
SPC SPC (SPC)
11-10-2023
PAR PAR (PAR)
04-04-2018

active_ingredient:

darvadstrocel

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

L04

INN:

darvadstrocel

therapeutic_group:

Leki immunosupresyjne

therapeutic_area:

Прямокишечный Przetoki

therapeutic_indication:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2018-03-23

PIL

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 11-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-04-2018
PIL PIL չեխերեն 11-10-2023
SPC SPC չեխերեն 11-10-2023
PAR PAR չեխերեն 04-04-2018
PIL PIL դանիերեն 11-10-2023
SPC SPC դանիերեն 11-10-2023
PAR PAR դանիերեն 04-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 11-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-04-2018
PIL PIL էստոներեն 11-10-2023
SPC SPC էստոներեն 11-10-2023
PAR PAR էստոներեն 04-04-2018
PIL PIL հունարեն 11-10-2023
SPC SPC հունարեն 11-10-2023
PAR PAR հունարեն 04-04-2018
PIL PIL անգլերեն 11-10-2023
SPC SPC անգլերեն 11-10-2023
PAR PAR անգլերեն 04-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 11-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-04-2018
PIL PIL իտալերեն 11-10-2023
SPC SPC իտալերեն 11-10-2023
PAR PAR իտալերեն 04-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 11-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 11-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 11-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-04-2018
PIL PIL մալթերեն 11-10-2023
SPC SPC մալթերեն 11-10-2023
PAR PAR մալթերեն 04-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 11-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 11-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 11-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 11-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 11-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 11-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 11-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 11-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-04-2018

view_documents_history