Alofisel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2023

Ingredient activ:

darvadstrocel

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

darvadstrocel

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Прямокишечный Przetoki

Indicații terapeutice:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2018-03-23

Prospect

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-04-2018
Prospect Prospect cehă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2018
Prospect Prospect daneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2018
Prospect Prospect germană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2018
Prospect Prospect estoniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2018
Prospect Prospect greacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2018
Prospect Prospect engleză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2018
Prospect Prospect franceză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2018
Prospect Prospect italiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2018
Prospect Prospect letonă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2018
Prospect Prospect maghiară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-04-2018
Prospect Prospect malteză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2018
Prospect Prospect olandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2018
Prospect Prospect portugheză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2018
Prospect Prospect română 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2018
Prospect Prospect slovacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2018
Prospect Prospect slovenă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2018
Prospect Prospect suedeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2023
Prospect Prospect islandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2023
Prospect Prospect croată 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor