Alofisel

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darvadstrocel

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Прямокишечный Przetoki

indicaciones terapéuticas:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos