Alofisel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

darvadstrocel

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

L04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

darvadstrocel

Terapeuttinen ryhmä:

Leki immunosupresyjne

Terapeuttinen alue:

Прямокишечный Przetoki

Käyttöaiheet:

Alofisel jest wskazany do leczenia skomplikowanych параректальных przetoki u dorosłych pacjentów z aktywną/umiarkowanie aktywny poziomu choroba leśniowskiego-Crohna, przetoki, gdy wykazały, nieadekwatna reakcja na choć jednego zwykłego lub terapia biologiczna. Alofisel należy używać po klimatyzacji przetoki.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2018-03-23

Pakkausseloste

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOFISEL 5 × 10
6 KOMÓREK/ML DYSPERSJA DO WSTRZYKIWAŃ
darwadstrocel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego lub chirurga.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
chirurgowi lub lekarzowi
prowadzącemu. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alofisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alofisel
3.
Jak stosować lek Alofisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alofisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOFISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Alofisel jest darwadstrocel zawierający
komórki macierzyste pobrane z tkanki
tłuszczowej zdrowego dorosłego dawcy (tak zwane allogeniczne
komórki macierzyste) i następnie
namnożone w laboratorium. Komórki macierzyste u dorosłych osób są
specjalnym rodzajem komórek
obecnym w wielu dojrzałych tkankach, a ich główną funkcją jest
naprawa tkanki, w której występują.
Alofisel jest lekiem stosowanym w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u osób dorosłych
z chorobą Leśniowskiego-Crohna (choroba powodująca zapalenie
jelita) w przypadku, kiedy inne
objawy choroby są dobrze kontrolowane lub ich nasilenie jest
łagodne. Przetoki okołoodbytnicze są to
nieprawidłowe kanały łączące końcowy odcinek jelita grubego
(odbytnicę i odbyt) ze skórą w okolicy
odbytu, powodujące powstanie jednego lub więcej otworów w okolicy
odbytu. Przetoki
okołoodbytnicze są określane jako złożone, jeżeli mają wiele
kanałów i otworów, jeżeli penetrują
dal
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alofisel 5 × 10
6
komórek/ml dyspersja do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Alofisel (darwadstrocel) to namnożone ludzkie allogeniczne
mezenchymalne komórki macierzyste
pobrane z tkanki tłuszczowej osób dorosłych (expanded adipose stem
cells, eASC).
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 30 × 10
6
komórek (eASC) w 6 ml dyspersji, co odpowiada stężeniu 5 × 10
6
komórek/ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Komórki zawarte w dyspersji mogą opadać na dno fiolki tworząc
osad. Po ponownym delikatnym
wymieszaniu produkt ma postać jednorodnej dyspersji barwy białej do
żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alofisel jest wskazany w leczeniu złożonych przetok
okołoodbytniczych u dorosłych pacjentów
z postacią nieaktywną/łagodną choroby Leśniowskiego-Crohna w
przypadku niedostatecznej
odpowiedzi na stosowanie co najmniej jednej terapii konwencjonalnej
lub biologicznej w celu leczenia
przetoki. Produkt leczniczy Alofisel należy zastosować wyłącznie
po przygotowaniu przetok (
_patrz _
_punkt 4.2_
).
4
.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Alofisel powinien być podawany wyłącznie przez
lekarzy specjalistów
posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w
których wskazane jest jego
stosowanie.
Dawkowanie
Jedną dawkę darwadstrocelu stanowi 120 × 10
6
komórek dostarczanych w 4 fiolkach. Każda fiolka
zawiera 30 × 10
6
komórek w 6 ml dyspersji. Pełną zawartość 4 fiolek należy podać
w celu leczenia
maksymalnie dwóch otworów wewnętrznych i maksymalnie trzech
otworów zewnętrznych przetoki.
Oznacza to, że przy użyciu dawki 120 × 10
6
komórek możliwe jest leczenie maksymalnie trzech
przetok z otworami zewnętrznymi w okolicy okołoodbytniczej.
Skuteczność lub bezpieczeństwo wielok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia