Agenerase

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

amprenavir

Sẵn có từ:

Glaxo Group Ltd.

Mã ATC:

J05AE05

INN (Tên quốc tế):

amprenavir

Nhóm trị liệu:

Antivirotika pro systémové použití

Khu trị liệu:

HIV infekce

Chỉ dẫn điều trị:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2000-10-20

Tờ rơi thông tin

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-06-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu