Agenerase

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

amprenavir

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

J05AE05

INN (الاسم الدولي):

amprenavir

المجموعة العلاجية:

Antivirotika pro systémové použití

المجال العلاجي:

HIV infekce

الخصائص العلاجية:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2000-10-20

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-06-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات