Agenerase

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2011

Aktiv ingrediens:

amprenavir

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutisk område:

HIV infekce

Indikasjoner:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2000-10-20

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk