Agenerase

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-06-2011

Aktivna sestavina:

amprenavir

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

J05AE05

INN (mednarodno ime):

amprenavir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

HIV infekce

Terapevtske indikacije:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2000-10-20

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-06-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov