Agenerase

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-06-2011

유효 성분:

amprenavir

제공처:

Glaxo Group Ltd.

ATC 코드:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

치료 그룹:

Antivirotika pro systémové použití

치료 영역:

HIV infekce

치료 징후:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2000-10-20

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-06-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기