Agenerase

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2011

Aktivni sastojci:

amprenavir

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

J05AE05

INN (International ime):

amprenavir

Terapijska grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Područje terapije:

HIV infekce

Terapijske indikacije:

Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (PI) léčených HIV-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. Agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. Výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). Přínos přípravku Agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u PÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2000-10-20

Uputa o lijeku

                                Přípavek již není registrován
76
B. PŘÍBA
LOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGENERASE 50 MG MĚKKÉ TOBOLKY
Amprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
−
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohlo by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
−
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Agenerase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agenerase
užívat
3.
Jak se přípravek Agenerase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Agenerase uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AGENERASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Agenerase patří do skupiny léčiv, která se nazývají inhibitory
proteázy. Jsou to léčiva, která se
používají k léčení nákazy virem lidské imunodeficience (HIV).
Agenerase se užívá u dětí ve věku od 4 roků a dospělých
infikovaných virem lidské imunodeficience
(HIV-1), kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy. Agenerase
je předepisována k podávání v
kombinaci s jinými antiretrovirotiky. Váš lékař doporučí, aby
Agenerase tobolky byly užívány s
nízkou dávkou ritonaviru ke zvýšení jejich účinnosti. Volba
Agenerase bude založena na testech
virové rezistence a na posouzení Vaší předchozí léčby.
Přínos amprenaviru podporovaného ritonavirem nebyl prokázán u
pacientů doposud neléčených PI
(inhibitory prot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍL
OHA I
SOUH
RN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Agenerase 50 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje 50 mg amprenavirum.
Pomocné látky:
Sorbitol (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkké tobolky.
Podlouhlé neprůhledné téměř bílé až krémově zbarvené, s
potiskem “GX CC1”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k
léčbě dětí ve věku od 4 roků a
dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience HIV-1, kteří
již byli léčeni inhibitorem proteázy
(PI). Agenerase tobolky mají být normálně podávány s nízkou
dávkou ritonaviru, jelikož
farmakokineticky zvyšuje hladinu amprenaviru (viz body 4.2 a 4.5).
Volba amprenaviru má být
založena na individuálním testování virové rezistence a na
posouzení předchozí léčby pacienta (viz
bod 5.1).
Přínos Agenerasy podporované ritonavirem není prokázán u
pacientů dosud neléčených PI (viz bod
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie má být zahajována lékařem majícím zkušenosti s
léčením infekce HIV.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržování předepsaného dávkovacího
režimu.
Agenerase se podává perorálně a lze jí užívat s jídlem i
nalačno.
Agenerase je dostupná i v lékové formě perorálního roztoku,
který je určen pro děti a také pro dospělé,
kteří nejsou schopni
polyk
at tobolky. Z perorálního roztoku je amprenavir o 14 % méně
biologicky
dostupný než z tobolek; lékové formy Agenerase tobolky a Agenerase
perorální roztok proto nejsou
vzájemně zaměnitelné na základě stejné miligramové dávky
léčivé látky (viz bod 5.2).
Dospělí a mladiství ve věku od 12 roků a starší (s tělesnou
hmotností větší než 50 kg): doporučená
dávka Agenerase tobolky podána s ritonavirem je 600
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-06-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata