Adynovi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

rurioctocog alfa pegol

Sẵn có từ:

Baxalta Innovations GmbH

Mã ATC:

B02BD02

INN (Tên quốc tế):

rurioctocog alfa pegol

Nhóm trị liệu:

Antihemorrágicos

Khu trị liệu:

Hemofilia A

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2018-01-08

Tờ rơi thông tin

                                111
B. PROSPECTO
112
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADYNOVI 250 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 3000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
rurioctocog alfa pegol (factor VIII humano de coagulación
recombinante pegilado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADYNOVI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADYNOVI
3.
Cómo usar ADYNOVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADYNOVI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADYNOVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor
VIII humano de coagulación
pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para
prolongar la duración de su
acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme
coágulos y para detener los sangrados. En
los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no
está presente o no actúa de forma
correcta.
ADYNO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a que notifiquen las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 50 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 100 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 200
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 400
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-02-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 16-02-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu