Adynovi

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rurioctocog alfa pegol

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична област:

Hemofilia A

Терапевтични показания:

Tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                111
B. PROSPECTO
112
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADYNOVI 250 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 3000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
rurioctocog alfa pegol (factor VIII humano de coagulación
recombinante pegilado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADYNOVI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADYNOVI
3.
Cómo usar ADYNOVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADYNOVI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADYNOVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor
VIII humano de coagulación
pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para
prolongar la duración de su
acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme
coágulos y para detener los sangrados. En
los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no
está presente o no actúa de forma
correcta.
ADYNO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a que notifiquen las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 50 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 100 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 200
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 400
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2018
Листовка Листовка чешки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2023
Листовка Листовка датски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2023
Листовка Листовка немски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2023
Листовка Листовка естонски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2023
Листовка Листовка гръцки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2023
Листовка Листовка английски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2018
Листовка Листовка френски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2023
Листовка Листовка италиански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2023
Листовка Листовка унгарски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-10-2023
Листовка Листовка малтийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-02-2018
Листовка Листовка полски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2023
Листовка Листовка португалски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2023
Листовка Листовка словашки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2023
Листовка Листовка словенски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-02-2018
Листовка Листовка фински 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-10-2023
Листовка Листовка шведски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2023
Листовка Листовка норвежки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2023
Листовка Листовка исландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2023
Листовка Листовка хърватски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите