Adynovi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rurioctocog alfa pegol

थमां उपलब्ध:

Baxalta Innovations GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

rurioctocog alfa pegol

चिकित्सीय समूह:

Antihemorrágicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                111
B. PROSPECTO
112
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADYNOVI 250 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 3000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
rurioctocog alfa pegol (factor VIII humano de coagulación
recombinante pegilado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADYNOVI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADYNOVI
3.
Cómo usar ADYNOVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADYNOVI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADYNOVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor
VIII humano de coagulación
pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para
prolongar la duración de su
acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme
coágulos y para detener los sangrados. En
los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no
está presente o no actúa de forma
correcta.
ADYNO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a que notifiquen las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 50 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 100 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 200
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 400
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें