Adynovi

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rurioctocog alfa pegol

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                111
B. PROSPECTO
112
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADYNOVI 250 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 3000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
rurioctocog alfa pegol (factor VIII humano de coagulación
recombinante pegilado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADYNOVI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADYNOVI
3.
Cómo usar ADYNOVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADYNOVI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADYNOVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor
VIII humano de coagulación
pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para
prolongar la duración de su
acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme
coágulos y para detener los sangrados. En
los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no
está presente o no actúa de forma
correcta.
ADYNO
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a que notifiquen las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 50 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 100 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 200
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 400
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів