Adynovi

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikace:

Tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                111
B. PROSPECTO
112
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADYNOVI 250 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
ADYNOVI 3000 UI/5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
rurioctocog alfa pegol (factor VIII humano de coagulación
recombinante pegilado)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de posibles efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ADYNOVI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ADYNOVI
3.
Cómo usar ADYNOVI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ADYNOVI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADYNOVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ADYNOVI contiene el principio activo rurioctocog alfa pegol, factor
VIII humano de coagulación
pegilado. El factor VIII humano de coagulación se ha modificado para
prolongar la duración de su
acción. El factor VIII es necesario para que la sangre forme
coágulos y para detener los sangrados. En
los pacientes con hemofilia A (falta congénita de factor VIII) no
está presente o no actúa de forma
correcta.
ADYNO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a que notifiquen las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ADYNOVI 250 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 50 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 500 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr), rurioctocog
alfa pegol, correspondiente a una concentración de 100 UI/ml tras su
reconstitución con 5 ml de
disolvente.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 200
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pegol, correspondiente a una concentración de 400
UI/ml tras su reconstitución
con 5 ml de disolvente.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3 000 UI de factor VIII humano de
coagulación (ADNr),
rurioctocog alfa pe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů