Adempas

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

riociguat

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C02KX05

INN (Tên quốc tế):

riociguat

Nhóm trị liệu:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Khu trị liệu:

Hipertensão, Pulmonar

Chỉ dẫn điều trị:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2014-03-27

Tờ rơi thông tin

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-02-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-02-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu