Adempas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

riociguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C02KX05

INN (International Adı):

riociguat

Terapötik grubu:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Terapötik alanı:

Hipertensão, Pulmonar

Terapötik endikasyonlar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin