Adempas

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

riociguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C02KX05

Designación común internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Área terapéutica:

Hipertensão, Pulmonar

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
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Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica danés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2014
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Ficha técnica Ficha técnica francés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica croata 31-08-2023

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