Adempas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2023

Aktiv bestanddel:

riociguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Terapeutisk område:

Hipertensão, Pulmonar

Terapeutiske indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2014-03-27

Indlægsseddel

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-02-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-02-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik