Adempas

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-08-2023

Aktiv ingrediens:

riociguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Terapeutisk område:

Hipertensão, Pulmonar

Indikasjoner:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk