Adempas

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

riociguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C02KX05

Designació comuna internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar

Área terapéutica:

Hipertensão, Pulmonar

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários HAP ou PAH associada a doença do tecido conjuntivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
riociguat
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Este folheto informativo foi escrito considerando que a pessoa que
está a tomar o medicamento
está a lê-lo. Se está a administrar o medicamento a uma criança,
leia-o tendo em conta que o
destinatário é a criança.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Adempas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Adempas
3.
Como tomar Adempas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Adempas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADEMPAS E PARA QUE É UTILIZADO
Adempas contém a substância ativa riociguat, um estimulador da
guanilato ciclase (sGC). Atua
alargando os vasos sanguíneos que vão do coração aos pulmões.
O Adempas é utilizado para tratar adultos e crianças com certas
formas de hipertensão pulmonar, uma
condição em que estes vasos sanguíneos ficam mais estreitos,
dificultando o bombeamento de sangue
através deles e causando uma tensão arterial elevada nos vasos. O
coração tem necessidade de
trabalhar com mais esforço que o normal, fazendo com que as pessoas
se sintam cansadas, tontas e
com falta de ar.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
´
Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de riociguat.
Excipientes com efeito conhecido:
_Adempas 0,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 37,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_ _
_Adempas 1 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 37,2 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 1,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 1,5 mg contém 36,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2 mg contém 36,3 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
_Adempas 2,5 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película de 2,5 mg contém 35,8 mg de
lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido):
-
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos brancos, redondos, biconvexos, de 6 mm, marcados com
a cruz Bayer num dos lados e com 0
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents