Acticam

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

meloxikam

Sẵn có từ:

Ecuphar

Mã ATC:

QM01AC06

INN (Tên quốc tế):

meloxicam

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Chỉ dẫn điều trị:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2008-12-09

Tờ rơi thông tin

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-03-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu