Acticam

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-03-2021

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Ecuphar

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

適応症:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2008-12-09

情報リーフレット

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する