Acticam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloxikam

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Indikasi Terapi:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2008-12-09

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen