Acticam

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2021

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Ecuphar

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Terapijske indikacije:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2008-12-09

Uputa o lijeku

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata