Acticam

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-03-2021

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Ecuphar

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

치료 징후:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2008-12-09

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기