Zerbaxa

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ceftolozane sulfatas, natrio tazobactam

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Код атс:

J01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ceftolozane, tazobactam

Терапевтична група:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Терапевтична области:

Bakterinė infekcija

Терапевтичні свідчення:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2015-09-18

інформаційний буклет

                                27
PAKUOTĖS LAPELIS: I
NFO
RMACIJA PACIENTUI
ZERBAXA 1 G / 0,5
G MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ceftolozanas /
tazobaktamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORM
ACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIA
ME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerbaxa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant
Zerbaxa
3.
Kaip vartoti Zerbaxa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerbaxa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERBAXA IR KAM JIS VAR
TOJAMAS
Zerbaxa yra vaistas, skirtas įvairioms bakterijų sukeltoms
infekcinėms ligoms gydyti. Jo sudėtyje yra
2
veikliosios medžiagos:
-
ceftolozanas (cefalosporinų grupės antibiotikas, kuris gali
sunaikinti tam tikras i
nfekcijas
sukeliančias bakterijas);
-
tazobaktamas, kuris blokuoja tam tikrus fermentus, vadinamus beta
laktamazėmis. Šie
fermentai nulemia bakterijų atsparumą ceftolozanui, kadangi suardo
šį antibiotiką dar jam
nepradėjus veikti. Blokuodamas šiuos ferment
us,
tazobaktamas padidina ceftoloza
no
veiksmingumą bakterijoms naikinti
.
Zerbaxa
vartojamas
visų amžiaus grupių pacientams
komplikuotoms
pilvo ertmės, inkstų ir šlapimo
takų infekcinėms ligoms
gydyti.
Zerbaxa taip pat vartojamas suaugusiesiems
plaučių in
fekcijai, vad
inamai plaučių uždegimu (
arba
pneumonija),
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ LEIDŽI
ANT ZERBAXA
ZERBAXA JUMS LEISTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ceftolozanui, tazobaktamui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra
alergija vaistams,
kurie
vadinami cefalosporinais
;
-
jeigu tam tikri kiti antibiotikai (pvz., penicilinai arba
karbapenemai) buvo sukėlę sunkią
alergi
nę
rea
kciją
(
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra ceftolozano sulfato, atitink
ančio 1
g ceftolozano, ir tazobaktamo natrio
druskos, atitinkančios 0,5
g tazobaktamo.
Ištirpinus 10
ml tirpiklio
, flakone iš viso yra 11,4
ml tirpalo, o jame
–
88
mg/ml ceftolozano ir
44
mg/ml tazobaktamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Ki
ekviename
flakone yra 10
mmol (230 mg) natrio.
Miltelius ištirpinus 10
ml
natrio chlorido
9 mg/ml (0,9 %)
injekcinio tirpalo, flakone yra 11,5
mmol
(265
mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuz
inio tirpalo koncentratui
(milteliai koncentratui)
.
Balti arba gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zerbaxa skirtas suaugusie
siems
pacientams ir vaikams
šioms infekcijoms gydyti (žr.
4.2 ir
5.1 skyrius):
-
komplikuot
oms
intraabdominalinėms infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
;
-
ūminiam pielonefritui;
-
komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
.
Zerbaxa taip pat skirtas suaugusiesiems
pacientams
(18
metų ar vyresniems
)
šioms infekcijoms gydyti
(žr. 5.1
skyrių)
:
-
ligonin
ėje įgytai
pneumonijai
(LĮP), įskaitant
su ventiliacija susijusi
ą
pneumonij
ą
(VSP).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas
dozavimo
į veną režimas
suaugusiesiems
pacientams, kurių kreatinino klirensas
> 50 ml/min.,
pateikiamas pagal infekcijos
rūšis
1 lentel
ėje
.
3
1
LENTELĖ. ZERBAXA DOZĖ Į VENĄ
PAGAL INFEKCIJOS
RŪŠIS
SUAUGUSIESIEMS
PACIENTAMS (18
METŲ AR
VYRESNIEMS)
, KURIŲ KREA
TININO KLIRENSAS* > 50 ML/MIN.
INFEKCIJOS TIPAS
DOZĖ
DAŽNIS
INFUZIJOS
TRUKMĖ
GYDYMO
TRUKMĖ
Komplikuota intraabdominalinė
infekcija**
1 g ceftolozano
ir 0,5 g
tazobaktamo
Kas
8 valandas
1 valanda
4-14
dienų
Komplik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів