Zerbaxa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ceftolozane sulfatas, natrio tazobactam

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Mezinárodní Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Terapeutické oblasti:

Bakterinė infekcija

Terapeutické indikace:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-09-18

Informace pro uživatele

                                27
PAKUOTĖS LAPELIS: I
NFO
RMACIJA PACIENTUI
ZERBAXA 1 G / 0,5
G MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ceftolozanas /
tazobaktamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORM
ACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIA
ME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerbaxa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant
Zerbaxa
3.
Kaip vartoti Zerbaxa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerbaxa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERBAXA IR KAM JIS VAR
TOJAMAS
Zerbaxa yra vaistas, skirtas įvairioms bakterijų sukeltoms
infekcinėms ligoms gydyti. Jo sudėtyje yra
2
veikliosios medžiagos:
-
ceftolozanas (cefalosporinų grupės antibiotikas, kuris gali
sunaikinti tam tikras i
nfekcijas
sukeliančias bakterijas);
-
tazobaktamas, kuris blokuoja tam tikrus fermentus, vadinamus beta
laktamazėmis. Šie
fermentai nulemia bakterijų atsparumą ceftolozanui, kadangi suardo
šį antibiotiką dar jam
nepradėjus veikti. Blokuodamas šiuos ferment
us,
tazobaktamas padidina ceftoloza
no
veiksmingumą bakterijoms naikinti
.
Zerbaxa
vartojamas
visų amžiaus grupių pacientams
komplikuotoms
pilvo ertmės, inkstų ir šlapimo
takų infekcinėms ligoms
gydyti.
Zerbaxa taip pat vartojamas suaugusiesiems
plaučių in
fekcijai, vad
inamai plaučių uždegimu (
arba
pneumonija),
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ LEIDŽI
ANT ZERBAXA
ZERBAXA JUMS LEISTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ceftolozanui, tazobaktamui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra
alergija vaistams,
kurie
vadinami cefalosporinais
;
-
jeigu tam tikri kiti antibiotikai (pvz., penicilinai arba
karbapenemai) buvo sukėlę sunkią
alergi
nę
rea
kciją
(
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra ceftolozano sulfato, atitink
ančio 1
g ceftolozano, ir tazobaktamo natrio
druskos, atitinkančios 0,5
g tazobaktamo.
Ištirpinus 10
ml tirpiklio
, flakone iš viso yra 11,4
ml tirpalo, o jame
–
88
mg/ml ceftolozano ir
44
mg/ml tazobaktamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Ki
ekviename
flakone yra 10
mmol (230 mg) natrio.
Miltelius ištirpinus 10
ml
natrio chlorido
9 mg/ml (0,9 %)
injekcinio tirpalo, flakone yra 11,5
mmol
(265
mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuz
inio tirpalo koncentratui
(milteliai koncentratui)
.
Balti arba gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zerbaxa skirtas suaugusie
siems
pacientams ir vaikams
šioms infekcijoms gydyti (žr.
4.2 ir
5.1 skyrius):
-
komplikuot
oms
intraabdominalinėms infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
;
-
ūminiam pielonefritui;
-
komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
.
Zerbaxa taip pat skirtas suaugusiesiems
pacientams
(18
metų ar vyresniems
)
šioms infekcijoms gydyti
(žr. 5.1
skyrių)
:
-
ligonin
ėje įgytai
pneumonijai
(LĮP), įskaitant
su ventiliacija susijusi
ą
pneumonij
ą
(VSP).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas
dozavimo
į veną režimas
suaugusiesiems
pacientams, kurių kreatinino klirensas
> 50 ml/min.,
pateikiamas pagal infekcijos
rūšis
1 lentel
ėje
.
3
1
LENTELĖ. ZERBAXA DOZĖ Į VENĄ
PAGAL INFEKCIJOS
RŪŠIS
SUAUGUSIESIEMS
PACIENTAMS (18
METŲ AR
VYRESNIEMS)
, KURIŲ KREA
TININO KLIRENSAS* > 50 ML/MIN.
INFEKCIJOS TIPAS
DOZĖ
DAŽNIS
INFUZIJOS
TRUKMĖ
GYDYMO
TRUKMĖ
Komplikuota intraabdominalinė
infekcija**
1 g ceftolozano
ir 0,5 g
tazobaktamo
Kas
8 valandas
1 valanda
4-14
dienų
Komplik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů