Zerbaxa

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

ceftolozane sulfatas, natrio tazobactam

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Therapeutic group:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Therapeutic area:

Bakterinė infekcija

Therapeutic indications:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-09-18

Patient Information leaflet

                                27
PAKUOTĖS LAPELIS: I
NFO
RMACIJA PACIENTUI
ZERBAXA 1 G / 0,5
G MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ceftolozanas /
tazobaktamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORM
ACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIA
ME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerbaxa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant
Zerbaxa
3.
Kaip vartoti Zerbaxa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerbaxa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERBAXA IR KAM JIS VAR
TOJAMAS
Zerbaxa yra vaistas, skirtas įvairioms bakterijų sukeltoms
infekcinėms ligoms gydyti. Jo sudėtyje yra
2
veikliosios medžiagos:
-
ceftolozanas (cefalosporinų grupės antibiotikas, kuris gali
sunaikinti tam tikras i
nfekcijas
sukeliančias bakterijas);
-
tazobaktamas, kuris blokuoja tam tikrus fermentus, vadinamus beta
laktamazėmis. Šie
fermentai nulemia bakterijų atsparumą ceftolozanui, kadangi suardo
šį antibiotiką dar jam
nepradėjus veikti. Blokuodamas šiuos ferment
us,
tazobaktamas padidina ceftoloza
no
veiksmingumą bakterijoms naikinti
.
Zerbaxa
vartojamas
visų amžiaus grupių pacientams
komplikuotoms
pilvo ertmės, inkstų ir šlapimo
takų infekcinėms ligoms
gydyti.
Zerbaxa taip pat vartojamas suaugusiesiems
plaučių in
fekcijai, vad
inamai plaučių uždegimu (
arba
pneumonija),
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ LEIDŽI
ANT ZERBAXA
ZERBAXA JUMS LEISTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ceftolozanui, tazobaktamui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra
alergija vaistams,
kurie
vadinami cefalosporinais
;
-
jeigu tam tikri kiti antibiotikai (pvz., penicilinai arba
karbapenemai) buvo sukėlę sunkią
alergi
nę
rea
kciją
(
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra ceftolozano sulfato, atitink
ančio 1
g ceftolozano, ir tazobaktamo natrio
druskos, atitinkančios 0,5
g tazobaktamo.
Ištirpinus 10
ml tirpiklio
, flakone iš viso yra 11,4
ml tirpalo, o jame
–
88
mg/ml ceftolozano ir
44
mg/ml tazobaktamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Ki
ekviename
flakone yra 10
mmol (230 mg) natrio.
Miltelius ištirpinus 10
ml
natrio chlorido
9 mg/ml (0,9 %)
injekcinio tirpalo, flakone yra 11,5
mmol
(265
mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuz
inio tirpalo koncentratui
(milteliai koncentratui)
.
Balti arba gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zerbaxa skirtas suaugusie
siems
pacientams ir vaikams
šioms infekcijoms gydyti (žr.
4.2 ir
5.1 skyrius):
-
komplikuot
oms
intraabdominalinėms infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
;
-
ūminiam pielonefritui;
-
komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
.
Zerbaxa taip pat skirtas suaugusiesiems
pacientams
(18
metų ar vyresniems
)
šioms infekcijoms gydyti
(žr. 5.1
skyrių)
:
-
ligonin
ėje įgytai
pneumonijai
(LĮP), įskaitant
su ventiliacija susijusi
ą
pneumonij
ą
(VSP).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas
dozavimo
į veną režimas
suaugusiesiems
pacientams, kurių kreatinino klirensas
> 50 ml/min.,
pateikiamas pagal infekcijos
rūšis
1 lentel
ėje
.
3
1
LENTELĖ. ZERBAXA DOZĖ Į VENĄ
PAGAL INFEKCIJOS
RŪŠIS
SUAUGUSIESIEMS
PACIENTAMS (18
METŲ AR
VYRESNIEMS)
, KURIŲ KREA
TININO KLIRENSAS* > 50 ML/MIN.
INFEKCIJOS TIPAS
DOZĖ
DAŽNIS
INFUZIJOS
TRUKMĖ
GYDYMO
TRUKMĖ
Komplikuota intraabdominalinė
infekcija**
1 g ceftolozano
ir 0,5 g
tazobaktamo
Kas
8 valandas
1 valanda
4-14
dienų
Komplik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-09-2022

View documents history