Zerbaxa

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ceftolozane sulfatas, natrio tazobactam

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

J01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ceftolozane, tazobactam

Grupo terapêutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapêutica:

Bakterinė infekcija

Indicações terapêuticas:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2015-09-18

Folheto informativo - Bula

                                27
PAKUOTĖS LAPELIS: I
NFO
RMACIJA PACIENTUI
ZERBAXA 1 G / 0,5
G MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ceftolozanas /
tazobaktamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORM
ACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIA
ME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zerbaxa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums leidžiant
Zerbaxa
3.
Kaip vartoti Zerbaxa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zerbaxa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZERBAXA IR KAM JIS VAR
TOJAMAS
Zerbaxa yra vaistas, skirtas įvairioms bakterijų sukeltoms
infekcinėms ligoms gydyti. Jo sudėtyje yra
2
veikliosios medžiagos:
-
ceftolozanas (cefalosporinų grupės antibiotikas, kuris gali
sunaikinti tam tikras i
nfekcijas
sukeliančias bakterijas);
-
tazobaktamas, kuris blokuoja tam tikrus fermentus, vadinamus beta
laktamazėmis. Šie
fermentai nulemia bakterijų atsparumą ceftolozanui, kadangi suardo
šį antibiotiką dar jam
nepradėjus veikti. Blokuodamas šiuos ferment
us,
tazobaktamas padidina ceftoloza
no
veiksmingumą bakterijoms naikinti
.
Zerbaxa
vartojamas
visų amžiaus grupių pacientams
komplikuotoms
pilvo ertmės, inkstų ir šlapimo
takų infekcinėms ligoms
gydyti.
Zerbaxa taip pat vartojamas suaugusiesiems
plaučių in
fekcijai, vad
inamai plaučių uždegimu (
arba
pneumonija),
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ LEIDŽI
ANT ZERBAXA
ZERBAXA JUMS LEISTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ceftolozanui, tazobaktamui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra
alergija vaistams,
kurie
vadinami cefalosporinais
;
-
jeigu tam tikri kiti antibiotikai (pvz., penicilinai arba
karbapenemai) buvo sukėlę sunkią
alergi
nę
rea
kciją
(
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra ceftolozano sulfato, atitink
ančio 1
g ceftolozano, ir tazobaktamo natrio
druskos, atitinkančios 0,5
g tazobaktamo.
Ištirpinus 10
ml tirpiklio
, flakone iš viso yra 11,4
ml tirpalo, o jame
–
88
mg/ml ceftolozano ir
44
mg/ml tazobaktamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Ki
ekviename
flakone yra 10
mmol (230 mg) natrio.
Miltelius ištirpinus 10
ml
natrio chlorido
9 mg/ml (0,9 %)
injekcinio tirpalo, flakone yra 11,5
mmol
(265
mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuz
inio tirpalo koncentratui
(milteliai koncentratui)
.
Balti arba gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zerbaxa skirtas suaugusie
siems
pacientams ir vaikams
šioms infekcijoms gydyti (žr.
4.2 ir
5.1 skyrius):
-
komplikuot
oms
intraabdominalinėms infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
;
-
ūminiam pielonefritui;
-
komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms
(žr. 4.4
skyrių)
.
Zerbaxa taip pat skirtas suaugusiesiems
pacientams
(18
metų ar vyresniems
)
šioms infekcijoms gydyti
(žr. 5.1
skyrių)
:
-
ligonin
ėje įgytai
pneumonijai
(LĮP), įskaitant
su ventiliacija susijusi
ą
pneumonij
ą
(VSP).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas
dozavimo
į veną režimas
suaugusiesiems
pacientams, kurių kreatinino klirensas
> 50 ml/min.,
pateikiamas pagal infekcijos
rūšis
1 lentel
ėje
.
3
1
LENTELĖ. ZERBAXA DOZĖ Į VENĄ
PAGAL INFEKCIJOS
RŪŠIS
SUAUGUSIESIEMS
PACIENTAMS (18
METŲ AR
VYRESNIEMS)
, KURIŲ KREA
TININO KLIRENSAS* > 50 ML/MIN.
INFEKCIJOS TIPAS
DOZĖ
DAŽNIS
INFUZIJOS
TRUKMĖ
GYDYMO
TRUKMĖ
Komplikuota intraabdominalinė
infekcija**
1 g ceftolozano
ir 0,5 g
tazobaktamo
Kas
8 valandas
1 valanda
4-14
dienų
Komplik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos