Votubia

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

everolimus

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01XE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

everolimus

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична области:

Bláæðasjúkdómur

Терапевтичні свідчення:

Nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. Subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í SEGA bindi. Frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2011-09-02

інформаційний буклет

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів