Votubia

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-06-2022

Aktívna zložka:

everolimus

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Medzinárodný Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Bláæðasjúkdómur

Terapeutické indikácie:

Nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. Subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í SEGA bindi. Frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov