Votubia

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
27-06-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
27-06-2022

Wirkstoff:

everolimus

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L01XE10

INN (Internationale Bezeichnung):

everolimus

Therapiegruppe:

Æxlishemjandi lyf

Therapiebereich:

Bláæðasjúkdómur

Anwendungsgebiete:

Nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. Subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í SEGA bindi. Frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2011-09-02

Gebrauchsinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen