Votubia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-06-2022

Bahan aktif:

everolimus

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE10

INN (Nama Internasional):

everolimus

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Bláæðasjúkdómur

Indikasi Terapi:

Nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. Subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í SEGA bindi. Frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-09-02

Selebaran informasi

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen