Votubia

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-06-2022
SPC SPC (SPC)
27-06-2022

active_ingredient:

everolimus

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01XE10

INN:

everolimus

therapeutic_group:

Æxlishemjandi lyf

therapeutic_area:

Bláæðasjúkdómur

therapeutic_indication:

Nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. Subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN)Votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (SEGA) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (SJÚKDÓMINN) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. Sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í SEGA bindi. Frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2011-09-02

PIL

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Votubia 2,5 mg töflur
Votubia 5 mg töflur
Votubia 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Votubia 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af mjólkursykri (laktósa).
Votubia 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af mjólkursykri (laktósa).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Votubia 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 10,1 mm að
lengd og 4,1 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 12,1 mm að
lengd og 4,9 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Votubia 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur, um það bil 15,1 mm að
lengd og 6,0 mm að breidd, með sniðbrún,
án deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Æðavöðvafituæxli (angiomyolipoma) í nýrum í tengslum við
hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex)
Votubia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
æðavöðvafituæxli í nýrum í tengslum
við hnjóskahersli sem eru í hættu á fylgikvillum (byggt á
þáttum svo sem æxlisstærð eða hvort
slagæðargúlpur er til staðar, eða hvort til staðar séu mörg
æxli eða æxli í báðum nýrum) en sem þurfa
ekki að gangast undir skurðaðgerð tafarlaust.
Grundvöllur fyrir ábendingunni byggist á greiningu á breytingu á
samanlögðu rúmmáli
æðavöðvafituæxlis.
Undirþelju margfrumna taugakímsæxli (subepen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 15-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 15-06-2018
PIL PIL չեխերեն 27-06-2022
SPC SPC չեխերեն 27-06-2022
PAR PAR չեխերեն 15-06-2018
PIL PIL դանիերեն 27-06-2022
SPC SPC դանիերեն 27-06-2022
PAR PAR դանիերեն 15-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 15-06-2018
PIL PIL էստոներեն 27-06-2022
SPC SPC էստոներեն 27-06-2022
PAR PAR էստոներեն 15-06-2018
PIL PIL հունարեն 27-06-2022
SPC SPC հունարեն 27-06-2022
PAR PAR հունարեն 15-06-2018
PIL PIL անգլերեն 27-06-2022
SPC SPC անգլերեն 27-06-2022
PAR PAR անգլերեն 15-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 15-06-2018
PIL PIL իտալերեն 27-06-2022
SPC SPC իտալերեն 27-06-2022
PAR PAR իտալերեն 15-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 15-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 15-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 15-06-2018
PIL PIL մալթերեն 27-06-2022
SPC SPC մալթերեն 27-06-2022
PAR PAR մալթերեն 15-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 15-06-2018
PIL PIL լեհերեն 27-06-2022
SPC SPC լեհերեն 27-06-2022
PAR PAR լեհերեն 15-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 15-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 15-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 15-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 15-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 15-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 15-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 15-06-2018

view_documents_history