Verzenios

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

abemaciclib

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

L01EF03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

abemaciclib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Bröst-neoplasmer

Терапевтичні свідчення:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2018-09-26

інформаційний буклет

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів