Verzenios

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2024

Ingredient activ:

abemaciclib

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L01EF03

INN (nume internaţional):

abemaciclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Bröst-neoplasmer

Indicații terapeutice:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2018-09-26

Prospect

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2022
Prospect Prospect cehă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2022
Prospect Prospect daneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2022
Prospect Prospect germană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2022
Prospect Prospect estoniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2022
Prospect Prospect greacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2022
Prospect Prospect engleză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2022
Prospect Prospect franceză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2022
Prospect Prospect italiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2022
Prospect Prospect letonă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2022
Prospect Prospect maghiară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2022
Prospect Prospect malteză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2022
Prospect Prospect olandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2022
Prospect Prospect poloneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2022
Prospect Prospect portugheză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2022
Prospect Prospect română 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2022
Prospect Prospect slovacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2022
Prospect Prospect slovenă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-03-2024
Prospect Prospect islandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2024
Prospect Prospect croată 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor