Verzenios

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

abemaciclib

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01EF03

INN (nemzetközi neve):

abemaciclib

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Bröst-neoplasmer

Terápiás javallatok:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2018-09-26

Betegtájékoztató

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése