Verzenios

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

abemaciclib

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

L01EF03

DCI (Denominação Comum Internacional):

abemaciclib

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Bröst-neoplasmer

Indicações terapêuticas:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-09-26

Folheto informativo - Bula

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 12-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 12-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 12-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 12-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos