Verzenios

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

abemaciclib

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L01EF03

Designació comuna internacional (DCI):

abemaciclib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Bröst-neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2018-09-26

Informació per a l'usuari

                                42
B.
BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VERZENIOS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VERZENIOS 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abemaciklib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Verzenios är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Verzenios
3.
Hur du tar Verzenios
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Verzenios ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VERZENIOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Verzenios är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva
substansen abemaciklib.
Abemaciklib blockerar verkan av de proteiner som kallas cyklinberoende
kinas 4 och 6. Dessa
proteiner är onormalt aktiva i vissa cancerceller och kan göra att
cancercellerna växer okontrollerat.
Genom att blockera dessa proteiner kan man bromsa cancercellernas
tillväxt, krympa tumörens
storlek och fördröja cancerns utveckling.
Verzenios används för att behandla vissa typer av bröstcancer
(hormonreceptorpositiv (HR+) och
human epidermal tillväxtfaktor receptor 2-negativ (HER2-)), där
bröstcancern:
-
har spridit sig till lymfkörtlar i armhålor utan ytterligare
påvisbar spridning till andra delar
av kroppen
-
är bort opererad
-
visar kännetecken för ökad risk att cancern kommer tillbaka
-
behandling ges tillsammans med hormonbehandling, som till exempel
aromatashämmare
eller tamoxifen, för att förhindra 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 28 mg laktosmonohydrat.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg abemaciklib.
_Hjälpämne(n) med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 42 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter (tablett).
Verzenios 50 mg filmdragerade tabletter
Beige oval tablett, 5,2 x 9,5 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”50” på den andra.
Verzenios 100 mg filmdragerade tabletter
Vit oval tablett, 6,6 x 12,0 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”100” på den andra.
Verzenios 150 mg filmdragerade tabletter
Gul oval tablett, 7,5 x 13,7 mm, märkt med ”Lilly” på den ena
sidan och ”150” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tidig bröstcancer
Verzenios i kombination med endokrin behandling är indicerat som
adjuvant behandling av vuxna
3
patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv), human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2-negativ
(HER2-negativ), lymfkörtelpositiv bröstcancer i tidigt stadium med
hög risk för återfall (se avsnitt 5.1).
Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska endokrin behandling med
aromatashämmare kombineras
med en luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist (LHRH-agonist).
Avancerad eller metastaserade bröstcancer
Verzenios är indicerat för behandling av kvinnor med HR-positiv,
HER2-negativ lokalt avancerad 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents