Urorec

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

silodosin

Доступна з:

Recordati Ireland Ltd

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

silodosin

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Prostatisk hyperplasi

Терапевтичні свідчення:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2010-01-29

інформаційний буклет

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів