Urorec

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologika

Терапевтические области:

Prostatisk hyperplasi

Терапевтические показания :

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2010-01-29

тонкая брошюра

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов