Urorec

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
06-04-2022

Veiklioji medžiaga:

silodosin

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urologika

Gydymo sritis:

Prostatisk hyperplasi

Terapinės indikacijos:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją